辉瑞宣布:新冠口服药有效率89%!将大规模试用,副作用未见公布

辉瑞新冠口服药可将患严重疾病风险的成年人住院或死亡的几率降低89%，但完整副作用数据尚未公布 ，且需尽早服用以达最佳效果 。 以下是详细信息：疗效情况降低住院或死亡风险：辉瑞公司称其新冠口服药可将患严重新冠疫情的风险降低89%，试验证明能将患严重疾病风险的成年人住院或死亡的几率降低89%。

辉瑞新冠口服药Paxlovid使高危患者住院和死亡风险降低89%
，引发市场关注，但口服药不能完全替代疫苗 ，二者联合可形成抵御新冠的牢固防线
，国内也有多家公司正在开发新冠特效药
。

辉瑞新冠口服药Paxlovid使高危患者住院和死亡风险减少89%，但口服药不能完全替代疫苗 ，二者联合可形成抵御新冠的牢固防线。 以下是对相关内容的详细阐述：辉瑞新冠口服药Paxlovid的疗效数据来源：相关数据来自2/3期EPIC - HR研究中期分析
，评估了截至2021年9月29日入组的1219名成年人的数据 。

Paxlovid的有效性 早期数据支持：2021年年末，辉瑞公司官宣Paxlovid在防止高危病人住院和死亡方面有89%的效果
。2022年4月21日 ，世卫组织建议在高风险新冠肺炎患者中使用Paxlovid。中国药监局也于2月份批准了Paxlovid在中国治疗新冠重症 。这些权威机构和部门的认可
，说明Paxlovid在一定程度上是有效的
。

深圳三院给未确诊医护吃辉瑞是什么操作?

〖壹〗、深圳三院的操作：给“疑似意外暴露但未检测出阳性”的医护人员用药，患者根本不属于辉瑞口服药的适用范畴 ，已突破国家许可范围
，涉嫌非法用药。 宣传“未感染 ”结果无科学依据辉瑞药物的作用原理：PAXLOVID通过抑制病毒蛋白酶活性干扰复制过程，针对已感染者的病毒复制 ，无法增强免疫力或预防感染 。

临床结果:辉瑞“特效药
”不能预防新冠

临床结果确实表明，辉瑞的“特效药”奈玛特韦（Paxlovid）不能预防新冠
。临床试验结果概述 辉瑞公司在其官方网站上公布了新冠口服药奈玛特韦（Paxlovid）的2/3期EPIC-PEP（新冠病毒暴露后预防研究）试验结果。该试验旨在验证奈玛特韦是否能够有效减少暴露后的新冠病毒感染风险 。

Paxlovid（奈玛特韦片/利托那韦片组合包装）在部分临床试验中未显著优于安慰剂
，且存在局限性，并非新冠“万能药 ”
。 以下为具体分析：EPIC-SR临床试验结果：疗效与安慰剂无显著差异试验设计：EPIC-SR试验招募近1300名参与者 ，包括全程接种疫苗且存在重症风险因素者
，或未接种疫苗且无危险因素者。

新冠特效药，如Paxlovid ，其主要作用是降低新冠重症率和死亡率
，而非预防新冠病毒感染 。这意味着，即使患者服用了特效药 ，也并不能阻止其成为感染者或继续传播病毒给其他人
，包括无症状感染者。因此，特效药在控制疫情蔓延方面的作用有限
。

辉瑞公司发言人称近来有两项临床研究正在测试Paxlovid是否可以提前预防感染 ，但尚未有已发表的科学证据显示Paxlovid有预防效果。没病不要乱吃药
，Paxlovid对健康人服用风险大于收益收益方面：Paxlovid不能预防新冠，对于想要预防新冠的普通健康人来说 ，服用的收益为零 。